Avaleht GRANUFLEX BORDERED PLAASTER 10X10CM N5

GRANUFLEX BORDERED PLAASTER 10X10CM N5

Abivahend

24,23 €

4,85 €/tk

Ravimivorm / pakend
PLAASTER
Kogus pakendis
N5

Tooteinfo

Tootetutvustus, otstarve

Bordered Granuflex® on hüdrokolloidne plaaster kleepäärega, mis koosneb sisemisest (haavaga kokkupuutuvast) hüdrokolloidide kihist kleepuvas polümeermaatriksis ja välimisest polüuretaankihist. Plaaster omab vastastikust toimet haavaeritisega, luues niiske keskkonna, mis soodustab paranemisprotsessi, imab haavaeritist ja toetab autolüütilist haavapuhastust. Plaastril on kleepuv ääris, mistõttu puudub vajadus kasutada täiendavat plaastrit servade kinnitamiseks. Bordered Granuflex® plaastreid võib kasutada alus või pealissidemena koos teiste haavasidemetega. Steriliseeritud kiirguse toimel.





Näidustused:

Kroonilised haavad - nahahaavandid (sealhulgas sügavad haavad), lamatised (I - IV aste), jalahaavandid.

Värsked haavad - pindmised haavad (nt väiksemad kriimustused), I ja II astme põletushaavad, nahaloovutuskohad.



Kasutamisjuhised

Kasutamine:

Kasutada plaastrit, mis ulatub 2cm üle haava piirjoonte!

Märkus: Kuna plaaster imab endasse haavaeritise, võib geeli moodustumine paista mullina plaastri välispinnal.

1. Eemaldage plaastri tagaküljelt ainult ülemine kattepaber; 2. Asetage plaaster haavale ning siluge plaastrit nii, et keskmise liimiosa servad kleepuksid korralikult haavale.

Kolmnurkse plaastri võib asetada mitmesuunaliselt, olenevalt haavandi asukohast. Ristluuhaavandite puhul võib plaastri murda pikuti kaheks, mis hõlbustab selle asetamist ristluuvoltidesse.

3. Voltige ääris tagasi ja eemaldage kleepääriselt kattepaberid; suruge äärised

kohale.



Eemaldamine:

Suruge üks käsi vastu nahka ja tõstke plaastri serv teise käega ettevaatlikult üles. Maksimaalne soovituslik pealhoidmisaeg on kuni seitse päeva, kuid vastavalt kliinilisele näidustusele võib olla vajadus vahetada plaastrit kiiremini.



Koostisosade loetelu

Hüdrokolloidplaaster, mis koosneb hüdrokolloididest (pektiin, naatriumkarboksümetüültselluloos,zelatiin).



Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Ettevaatusabinõud ja märkused:

1) Näidustuse korral tuleb rakendada asjakohaseid abistavaid meetmeid (nt kasutada venoossete jalahaavandite hooldamisel astmelist rõhksidet või survet leevendavaid meetmeid lamatiste hooldamisel). 2) Kuna plaaster loob soodsa keskkonna autolüütiliseks haavapuhastuseks, võib haav paari esimese plaastrivahetuse järel tunduda suuremana. 3) Bakterite vohamine kroonilistes haavades on tavaline nähe ega ole plaastri kasutamisel vastunäidustuseks. Plaastrit võib arsti järelevalve all kasutada infektsiooniga

haavadel koos asjakohase antibiootikumraviga, haava sageli kontrollides. 4) Harva on teatatud naha ärritusnähtudest ja/või matseratsioonist, hüpergranulatsioonist ja allergilistest reaktsioonidest. 5) Kahjustatud haavandiümbruse nahaga haavade puhul ei ole sagedane sidemevahetus soovitatav. 6) Kliinilise anaeroobse infektsiooni korral ei ole oklusiivne ravi soovitatav.

Ühekordseks kasutamiseks. Lugege kasutusjuhendit!

Toode tarnitakse steriilsena. Mitte kasutada, kui toote vahetu sisepakend on kahjustatud.Mitte kasutada patsientidel, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus plaastri

või selle komponentide suhtes.Steriliseeritud kiirguse toimel



Säilitamistingimused

Hoida kuivas ,toatemperatuuril.



Seadme ja pakendi sisu

Hüdrokolloidplaaster



Tootja või tootja volitatud esindaja

Linus Medical, Narva mnt. 5, 10117 Tallinn.



Päritoluriik

Suurbritannia

Saadavus

    Laeme andmeid, palun oodake