IBUMETIN TBL 600MG N100

Retseptiravim

11,22 €


Piirhind €8.5

Haigekassa 50% soodustusega €3.425

Haigekassa 75% soodustusega €2.9625

Haigekassa 90% soodustusega €2.685

Haigekassa 100% soodustusega €2.5


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Ibuprofenum
Toimeaine kogus
600 MG
Ravimivorm / pakend
TBL
Kogus pakendis
100N

IBUMETIN 400
IBUMETIN 600
Nycomed Sefa

Tabletid

Ibuprofeen
INN. Ibuprofenum
ATC-kood. M01AE01
Ravimvorm ja toimeaine sisaldus. Kilekattega tablett sisaldab 400 mg või 600 mg ibuprofeeni.
Näidustused. Valu. Reumaatilised haigused. Düsmenorröa.
Annustamine. Täiskasvanule 1200...1800 mg ööpäevas, jagatuna 3...4 annuseks. Annust võib suurendada kuni 2400 mg-ni ööpäevas (mitte rohkem kui 4...6 nädala vältel).
Lapsele 20...40 mg/kg ööpäevas, jagatuna 3...4 annuseks. Lastele kehakaaluga üle 20 kg manustatakse 200 mg 3 korda ööpäevas; kehakaaluga üle 30 kg 200-400 mg 3 korda ööpäevas ja üle 40 kg kaaluvatele lastele 400 mg 3 korda ööpäevas.
Primaarse düsmenorröa sümptomaatiliseks raviks 400 mg (võib korrata 6...8 tunniste vahe-aegadega).
Vastunäidustused. Haavandtõbi, verejooks seedetraktist, raskekujuline südame- ja maksapuudulikkus, pahaloomuline hüper-tensioon, äge neerupuudulikkus ja väljendunud trombotsütopeenia. Bronhiaalastma, mis vallandub salitsüülhappe toimel ning teised mittesteroidsetest põletikuvastastest ainetest põhjustatud allergilised sümptomid.
Ettevaatust! Ettevaatust samaaegse antikoagulantravi korral! Ravim omab antipüreetilist toimet.
Rasedus ja imetamine. Loomkatsetes ei ole osutunud teratogeenseks. Võib kasutada raseduse ajal, ent prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu tuleb vältida raseduse viimase kolmandiku ajal.
Ravimi kontsentratsioonide suhe rinnapiimas ja vereplasmas on 0,1. Kõrvaltoimeid imikule ei ole täheldatud. Rinnaga toitmise ajal on soovitatav ravimi kasutamist vältida.
Kõrvaltoimed. Kõige sagedasemaks kõrvaltoimeks on seedetrakti kahjustus (erosiivne gastriit, mõnel juhul maohaavand). Samuti aller-gilised reaktsioonid nagu nahalööve, Quincke ödeem, allergiline nohu, astma. Võivad ilmneda hematoloogilised kõrvaltoimed nagu trom-botsütopeenia, vegetatiivsed nähud, hepatotoksilisus koos maksaensüümide aktiivsuse tõusuga, nefrotoksilisus koos kreatiniini kont-sentratsiooni suurenemisega vereplasmas, veepeetuse tõttu kalduvus turseteks.
Üleannustamine. Sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, nähud kesknärvisüsteemi poolt (pearinglus, ataksia, krambid, kooma). Ibuprofeen annuses 12...16 g on põhjustanud teadvuse kaotuse, samas aga annuses 54 g on talutud ilma eriliste kahjustusteta. Mürgistuse ravi on sümptomaatiline.
Omadused ja farmakokineetika. Ibuprofeen kuulub mitte-steroidsete põletikuvastaste ravimite gruppi. Ibuprofeen on 2-propioonhappe derivaat. Toimib põletikuvastaselt, valuvaigistavalt ja palavikku alandavalt ning pikendab koagulatsiooniaega. Põletikuvastane ja valuvaigistav toime põhineb tsüklooksügenaasi inhibeerimisel. Ravim imendub seedetraktist täielikult. Maksimumkontsentratsioon vereplasmas saabub 1...2 tunni pärast. Ravimi poolväärtusaeg vereplas-mas on ligikaudu 2 tundi. 99% ainest seondub vereplasma valkudega. Jaotusruumala on ligikaudu 0,15 l/kg. Jaotuvuse suhe plasmakontsentratsiooni ja sünoviaalvedeliku vahel on 0,4. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas inaktiivseks hüdroksü- ja karboksümetaboliidiks. 90% ravimi annusest eritub uriiniga osaliselt muu-tumatul kujul, osaliselt konjugeerituna, väike kogus eritub sapiga. 24 tundi pärast manustamist on ravim organismist eritunud täielikult.
Abiained. Kartulitärklis, kroskarmelloosnaatrium, laktoosmono-hüdraat, magneesiumstearaat, metüülhüdroksüpropüültselluloos 15 (E 464), mikrokristalne tselluloos (E 460), propüleenglükool, talk, veevaba ränikolloid.
Säilitamine ja kõlblikkusaeg. Toatemperatuuril, 5 aastat.
Pakend. 400 mg tabletid, 10 tk blistris ja 30 tk, 50 tk või 100 tk klaaspudelis.
600 mg tabletid, 20 tk, 50 tkvõi 100 tk klaaspudelis.

Info - tootja esindajalt 27.03.02





Küsi apteekrilt