Avaleht GRANUFLEX PLAASTER 20X20CM N5

GRANUFLEX PLAASTER 20X20CM N5

Abivahend

57,45 €

Aegumiskuupäev
01.05.2029
Päritolu riik
Ühendkuningriik

Tooteinfo

Tootetutvustus, otstarve
Granuflex® hüdrokolloidplaaster on hüdrokolloidne haavaplaaster, mis
koosneb sisemisest (haavaga kokkupuutuvast) hüdrokolloidide kihist kleepuvas
polümeermaatriksis ja välimisest polüuretaanvahu kihist. Plaaster
reageerib haavaeritisega, luues niiske keskkonna, mis soodustab paranemisprotsessi,
imab haavaeritist ja toetab autolüütilist haavapuhastust. Granuflex
® hüdrokolloidplaastrit võib kasutada põhiplaastrina või katteplaastrina
koos teiste haavasidemetega.
NÄIDUSTUSED
Kroonilised haavad - lamatised (I - IV aste), jalahaavandid.
Värsked haavad - operatsioonihaavad (operatsioonijärgsed haavad, nahaloovutuskohad),
traumaatilised haavad (kergemad kriimustused, marrastused),
I ja II astme põletushaavad, dermatoloogilised protseduurid.

Kasutamisjuhised
Ühekordseks kasutamiseks

1)Näidustuste korral tuleb rakendada asjakohaseid abistavaid meetmeid (nt.kasutada venoossete jalahaavandite hooldamisel astmelist rõhksidet või survet leevendavaid meetmeid lamatiste hooldamisel) . 2) Kuna plaaster loob soodsa keskkonna autolüütiliseks haavapuhastuseks, võib haav paari esimese plaastrivahetuse järel tunduda suuremana. 3) Bakterite vohamine kroonilistes haavades on tavaline nähe ega ole plaastri kasutamisel vastunäidustuseks.Plaastrit võib arsti järelevalve all kasutada infektsiooniga
haavadel koos asjakohase antibiootikumraviga, haava sageli kontrollides.
4) Harva on teatatud naha ärritusnähtudest ja/või matseratsioonist, hüpergranulatsioonist
ja allergilistest reaktsioonidest. 5) Kahjustatud haavandiümbruse nahaga haavade puhul ei ole sagedane sidemevahetus
soovitatav. 6) Kliinilise anaeroobse infektsiooni korral ei ole oklusiivne ravi soovitatav.
KASUTAMINE
KASUTADA PLAASTRIT, MIS ULATUB 2 CM ÜLE HAAVA PIIRJOONTE
Märkus: Kuna plaaster imab endasse haavaeritise, võib geeli moodustumine paista mullina plaastri välispinnal.
1. Eemaldage plaastri tagaküljelt silikoonist kattepaber, hoidudes sõrmedega
liimpinda puudutamast.
2. Rullige plaaster õrnalt ümber haava, ärge venitage.
3. Pressige plaaster käega kohale, et selle servad kleepuksid korralikult haava ümber.
4. Kinnitage haavaplaastri servad vajadusel hüpoallergeense plaastriga.
EEMALDAMINE
Suruge üks käsi vastu nahka ja tõstke hüdrokolloidplaastri serv teise käega
ettevaatlikult üles.
Maksimaalne soovituslik pealhoidmisaeg on kuni seitse päeva,kuid vastavalt kliinilisele näidustusele võib olla vajadus vahetada plaastrit kiiremini.

Koostisosade loetelu
Hüdrokolloidplaaster, mis koosneb hüdrokolloididest (pektiin, naatriumkarboksümetüültselluloos,zelatiin).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada patsientidel, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus plaastri või selle komponentide suhtes.
ETTEVAATUSABINÕUD JA MÄRKUSED
1) Näidustuse korral tuleb rakendada asjakohaseid abistavaid meetmeid
(nt kasutada venoossete jalahaavandite hooldamisel astmelist rõhksidet
Toode tarnitakse steriilsena. Mitte kasutada, kui toote vahetu sisepakend on kahjustatud.
Steriliseeritud kiirguse toimel

Säilitamistingimused
Hoida kuivas
Hoida toatemperatuuril

Seadme ja pakendi sisu
Hüdrokolloidplaaster

Tootja või tootja volitatud esindaja
Maaletooja: Linus Medical OÜ, Narva mnt.5,Tallinn

Päritoluriik
Suurbritania

Saadavus apteekides

Laeme andmeid, palun oodake

Muud tooted