CYKLOKAPRON TBL 500MG N20

Retseptiravim

11,12 €
Toode on hetkel laost otsas

Piirhind €11.12

Haigekassa 50% soodustusega €4.13

Haigekassa 75% soodustusega -

Haigekassa 90% soodustusega -

Haigekassa 100% soodustusega -


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Acidum tranexamicum
Toimeaine kogus
500 MG
Ravimivorm / pakend
TBL
Kogus pakendis
20N

CYKLOKAPRON, 100 mg/ml süstelahus
CYKLOKAPRON, 500 mg tabletid
Süstelahus, tablett

Traneksaamhape
INN. Acidum tranexamicum
ATC-kood. B02AA02
Ravimvorm ja toimeaine sisaldus. Süstelahuse 1 ml sisaldab 100 mg traneksaamhapet, süstevett kuni 1 ml.
Tablett sisaldab 500 mg traneksaamhapet.
Näidustused. Verejooks või veritsus, mis on tingitud suurenenud fibrinolüüsist. Pärilik angioneurootiline ödeem.
Annustamine. Intravenoosne manustamine on vajalik ainult siis, kui piisava annuse suu kaudu sissevõtmine on raskendatud.
1. Lokaalne fibrinolüüs. Soovitatav annus on 5...10 ml intravenoosse süstina kiirusega 1 ml/min või 2...3 tabletti ööpäevas.
- Prostatektoomia ja põieoperatsioonid: 1 g (kaks 5 ml ampulli) süstina aeglaselt veeni iga 8 tunni järel (esimene annus süstitakse operatsiooni ajal) 3 päeva vältel pärast operatsiooni.
Järgnevalt manustatakse 1 g peroraalselt (2 tabletti) 2...3 korda ööpäevas kuni makrohematuuria möödumiseni.
- Menorraagia (intrauteriinsest kontratseptsioonivahendist põhjustatud või essentsiaalne):
1...1,5 g peroraalselt (2...3 tabletti) 3...4 korda ööpäevas 3...4 päeva kestel. Ravi alustatakse siis, kui verejooks on muutunud profuusseks.
- Epistaksis: süstelahust võib ninaverejooksu korral manustada lokaalselt nina limaskestale.
Seda saab teha kas pihusti abil või niisutades tampooni lahuses ning seejärel sellega ninaõõnt tamponeerides. Korduva verejooksu ohu puhul antakse patsiendile 7 päeva vältel 1 g peroraalselt (2 tabletti) 3 korda ööpäevas.
- Emakakaela konisatsioon: 1,5 g peroraalselt (3 tabletti) 3 korda ööpäevas 12...14 päeva pärast operatsiooni.
- Hambaekstraktsioon koagulopaatia korral: vahetult enne protseduuri manustatakse traneksaamhapet 10 mg/kg intravenoosselt. Pärast protseduuri 25 mg/kg peroraalselt 3...4 korda ööpäevas 6...8 päeva kestel.
2. Generaliseerunud fibrinolüüs: 1 g (kaks 5 ml ampulli) süstina aeglaselt veeni iga 6...8 tunni järel. Annus on 15 mg/kg.
3. Pärilik angioneurootiline ödeem: 1...1,5 g peroraalselt (2...3 tabletti) 2...3 korda ööpäevas intermiteeruva või pideva ravina sõltuvalt sellest, kas patsiendil esinevad prodromaalnähud või mitte.
Vastunäidustused. CYKLOKAPRON’i kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel
on tromboosi tekke oht või anamneesis tromboos, juhul kui samaaegselt pole võimalik kasutada antikoagulante.
Hoiatused. Ettevaatlik peab olema ravimi kasutamisel patsientidel, kellel on diagnoositud neerupuudulikkus (esineb ravimi kumulatsioonioht). Neerupuudulikkuse korral on soovitatavad annused:
Kreatiniin seerumis Annus i/v Annus p/o Annustamise sagedus
(µmol/l) (mg/kg) (mg/kg)

120...249 10 15 2 korda ööpäevas
250...500 10 15 1kord ööpäevas
>500 5 7,5 1kord ööpäevas
Rasedus ja imetamine. CYKLOKAPRON’i kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole tõestatud.
Kõrvaltoimed. 6-mg päevase annuse korral esinevad seedetrakti vaevused 30% patsientidest.
Annuse vähendamisel vaevused vähenevad.
Sagedasemad kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Harva esinevad: pearinglus ja vererõhu langus, värvusnägemise häired.
Koostoimed. Süstelahust võib segada järgmiste lahustega: isotooniline naatriumkloriidilahus,
isotooniline glükoosilahus, 20% fruktoosilahus, Dextran 40, Dextran 70, Ringeri lahus. Lahus tuleb valmistada kasutamise päeval.
CYKLOKAPRON’i süstelahusele võib lisada hepariini.
Üleannustamine. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine, ortostaatiline hüpotensioon ja müopaatia. Vastava eelsoodumusega patsientidel suureneb üleannustamise korral tromboosirisk.
Üleannustamise korral tuleb esile kutsuda oksendamine, teha maoloputus aktiivsöega, tagada adekvaatne diurees. Näidustatud on sümptomaatiline ravi, vajadusel tuleb kaaluda antikoagulantravi.
Farmakoloogilised omadused. CYKLOKAPRON sisaldab toimeainena traneksaamhapet (trans-AMCHA, AMCA), mis on tugev plasminogeeni aktivatsiooni inhibiitor (pärsib fibrinolüütilises süsteemis plasminogeeni konversiooni plasmiiniks).
Urokinaasi või koeplasminogeeni aktivaatorite poolt indutseeritud fibrinolüüsi korral on traneksaamhape kümme korda tugevama antifibrinolüütilise aktiivsusega kui aminokaproonhape.
Tablettide biosaadavus on ligikaudu 35% ning ei sõltu toiduga koos manustamisest. 1,5-2 g traneksaamhappe ühekordse suukaudse manustamise järgselt saabub maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis (15 µg/mol) 3 tunni möödudes. Pärast 6 mg traneksaamhappe ühekordset manustamist suu kaudu püsib ravimi terapeutiline kontsentratsioon vereseerumis enam kui 6 tundi. Ligikaudu 3% terapeutilisest plasmakontsentratsioonist on seotud plasmavalkudega. Vereplasma kliirens on ligikaudu 7 l/tunnis. Ühekordse intravenoosse süsti järgselt on plasma poolestusaeg enamasti 2 tundi. Korduva suukaudse manustamise järgselt poolestusaeg pikeneb.
Veenisisel manustamisel eritub traneksaamhape 95% ulatuses muutumatul kujul uriiniga, suukaudsel manustamisel veelgi enamal määral. Maksafunktsiooni halvenemise korral esineb oht traneksaamhappe kuhjumiseks.
Tõestatud andmed traneksaamhappe toksilise, mutageense või kartsinogeense toime puuduvad.
Säilitamine ja kõlblikkusaeg. Tabletid: toatemperatuuril, 3 aastat.
Süstelahus: toatemperatuuril, 3 aastat
Pakend. Süstelahus (0,1 g/ml) 5 ml ampullis, 10 tk pakendis.
500 mg tabletid 20 tk pakendis.
Müügiloa hoidja. PFIZER ENTERPRISES SARL, Round-Point du Kirchberg, 51, Avenue
J.F Kennedy, L-1855 Luxembourg, Luksemburg

19.10.2005
Küsi apteekrilt