ANTECANCERW PAKETT NAISTELE 3 ERINEVAT TESTI

Tootetutvustus, otstarve
ANTECANCERW PAKETT NAISTELE 3 ERINEVAT TESTI
Sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski teste.
Soovitatud naistele vanuses 35-70 aastat.

Antegenes pakub innovaatilisi vähiriske hindavaid geeniteste ning annab nende põhjal personaliseeritud meditsiinilised ja tervisekäitumise soovitused vähktõve ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks. Personaliseeritud soovitused on aluseks vähi täppisennetuse meditsiinilisteks tegevusteks. Täppisennetuse rakendamisel on võimalik vähendada vähi teket ja mõju ning saavutada pikem elu.

Teadusuuringud on näidanud, et mitmete pahaloomuliste kasvajate geneetiline eelsoodumus tuleneb muutustest paljudes geenides ehk on polügeenne. Antegenes testid hindavad inimese riski haigestuda vähki kasutades polügeensete riskiskooride tehnoloogiat, mis on välja töötatud ulatuslike rahvusvaheliste teadusuuringute alusel. Polügeenne riskiskoor on paljude genoomis esinevate üksikute geneetiliste variantide põhjal hinnatud arvutuslik näitaja, mis iseloomustab geneetilist eelsoodumust teatud haiguse jaoks.

Kasutamisjuhised
Testimine on lihtne – spetsiaalse vatipulgaga võetakse suust süljeproov, millest eraldatakse DNA. Süljeproov tuleb saata Antegenes OÜ-le laborisse analüüsimiseks. Test sisaldab testimise komplekti, patsiendi proovi käitlemist, laborianalüüsi, andmeanalüüsi ja testi raportit koos meditsiiniliste soovitustega.

Testi tulemuseks on meditsiiniline raport, mis edastatakse turvaliselt patsiendile. Raporti vastuse saab 6 nädala jooksul pärast proovi jõudmist Antegenesi laborisse. Testide tulemused kantakse tervise infosüsteemi (TIS) ja Patsiendiportaali. TIS-is olevat raportit näeb vajadusel ka patsiendi arst.

Mida AnteCancerW test sisaldab?
· Geneetiliste markerite analüüsi:
rinnavähi puhul 2803 varianti;
jämesoolevähi puhul 91 varianti;
melanoomi puhul 28 geneetilist varianti.
· Individuaalset rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori;
· Teie haigestumise riski:
rinnavähki, võrreldes ülejäänud naiste populatsiooniga;
jämesoolevähki, võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
melanoomi, võrreldes ülejäänud populatsiooniga.
· Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
· Testi tulemuste tõlgendusi koos meditsiiniliste ja praktiliste soovitustega edasisteks uuringuteks ja tervisekäitumise valikuks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
AnteCancerW testi piirangud:
· AnteCancerW test ei ole kasutatav rinna-, jämesoolevähi ega melanoomi diagnoosimiseks.
· AnteCancerW test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel.
· AnteCancerW alusel hinnatud kõrgenenud riskid ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul nimetatud kasvajatesse. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et vähkide teke on välistatud.
· AnteCancerW test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
· AnteCancerW test ei analüüsi haruldasi rinna-, jämesoolevähi ega melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
· AnteCancerW test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
· Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
· Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad vähkide riske ka teised riskifaktorid.

Seadme ja pakendi sisu
ANTECANCERW pakett naistele 3 erinevat testi

Tootja või tootja volitatud esindaja
Tootja: Antegenes OÜ, tegevusluba: L04685.