Avaleht LINX PIDEVA GLÜKOOSIMONITOORINGU SÜSTEEMI SENSOR N1

  • UUS

LINX PIDEVA GLÜKOOSIMONITOORINGU SÜSTEEMI SENSOR N1

Abivahend

46,51 €

Ravimivorm / pakend
GLÜKOOSISENSOR
Kogus pakendis
N1
Aegumiskuupäev
20.03.2027

Tooteinfo

Tootetutvustus, otstarve
LINX PIDEVA GLÜKOOSIMONITOORINGU SÜSTEEMI SENSOR N1 pakub pidevaid glükoosinäite iga minuti järel kuni 15 päeva jooksul. Bluetooth-tehnoloogia abil edastatakse andmed reaalajas nutitelefoni. Sensor kestab kuni 15 päeva ja annab näite iga 1 minuti järel.

Kasutamisjuhised
Linx CGM kasutusjuhis (lühiülevaade):

1. Valmistu paigaldamiseks:
Puhasta nahk piirkonnas, kuhu soovid sensori kinnitada (soovitatav koht on üla-õlavars või kõht), paigalda sensor kehale nii, et see ei saaks magades ega liikudes survet. Veendu, et nahk on kuiv ja puhas. Nahka ei tohi enne sensori paigaldamist kreemitada.

2. Paigalda sensor: 
Ava pakend, eemalda kaitsmed ja kinnita sensor nahale vastavalt tootja juhistele. Seade kinnitub kleepribaga.

3. Aktiveeri seade rakenduses:
 Laadi alla Linx CGM nutirakendus (Android / iOS). Ava rakendus ja järgi ekraanil kuvatavaid juhiseid, et aktiveerida sensor ja alustada jälgimist.

4. Alusta jälgimist:
Sensor soojeneb 60 minutit. Peale soojenemise lõppu hakkab sensor automaatselt mõõtma glükoositaset ja edastab näidud rakendusse iga 1 minuti järel. Rakenduses saad näha reaalajas glükoosikõverat, seadistada hoiatustasemed ning jagada andmeid soovitud inimestega.

Koostisosade loetelu
Glükoosimonitor

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Vastunäidustused:
Pidev glükoosiseiresüsteem tuleb eemaldada enne magnetresonantstomograafiat (MRI).
Ärge kandke oma CGM-sensorit kompuutertomograafia (CT) skaneerimise või kõrgsagedusliku elektrilise kuumuse (diatermia) ravi ajal.
Suuremate kui maksimaalsete atsetaminofeeni annuste (nt üle 1 grammi iga 6 tunni järel täiskasvanutel) võtmine võib mõjutada CGMS-i näite ja muuta need tegelikkusest kõrgemaks.

CGM-süsteemi ei hinnatud järgmistele isikutele:
Rasedad naised
Peritoneaaldialüüsi patsiendid
Patsiendid, kellel on implanteeritud südamestimulaatorid
Patsiendid, kellel on hüübimishäired või kes võtavad antikoagulantravimeid.

Säilitamistingimused
+10 +25

Seadme ja pakendi sisu
1 glükoosimonitor, kasutusjuhend

Tootja või tootja volitatud esindaja
MicroTech Medical (Hangzhou) Co.,Ltd.

Päritoluriik
Hiina

Saadavus apteekides

Laeme andmeid, palun oodake