CERUCAL TBL 10MG N50

Retseptiravim

2,72 €

0,05 €/tk


Piirhind €2.72

Haigekassa 50% soodustusega €2.61

Haigekassa 75% soodustusega -

Haigekassa 90% soodustusega -

Haigekassa 100% soodustusega €2.5


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Metoclopramidum
Toimeaine kogus
10 MG
Ravimivorm / pakend
TBL
Kogus pakendis
N50

CERUCAL TBL 10MG N50
TOIMEAINE: metoklopramiidvesinikkloriid
Mao-sooletrakti prokineetikum, oksendamisvastane vahend.
KOOSTIS: 1 tablett sisaldab 10,54 mg metoklopramiidvesinikkloriidi, mis vastab 10 mg veevabale metoklopramiidile.
Ravimis sisalduvad abiained: (elatiin, kartulitärklis, laktoos 1 H2O, magneesiumstearaat, ränidioksiid
NÄIDUSTUSED: · Seedetrakti ülemise osa motoorikahäired nagu maoärritus, kõrvetised, maolukuti spasm.
· Pahaloomulise kasvaja kemoteraapiast põhjustatud võ operatsioonijärgne iiveldus ja oksendamine.
· Gastro-ösofagiaalrefluks.
VASTUNÄIDUSTUSED: Metoklopramiidi ei tohi kasutada:
· ülitundlikkuse korral preparaadi suhtes;
· feokromotsütoomi (neerupealise kasvaja) korral;
· mehhaanilise sooleummistuse korral;
· sooleperforatsiooni ja seedetrakti verejooksude korral;
· prolaktiinsõltuvate kasvajate korral;
· epileptikutel ja suurema krambivalmidusega haigetel (ekstraünramidaalsüsteemi motoorsed häired;
· esimese 3 raseduskuu ja rinnaga toitmise ajal;
· imikute ja kuni 2-aastaste laste ravis;
· Lastel 3. kuni 14. eluaastani samuti raseduse 2 ja 3 trimestril kasutada metoklopramiidi ainult rangetel näidustustel
· Neerufunktsioonihäirega haigetel vähendada raviannuseid.
KÕRVALTOIMED: Võimalik on eriti suurte annuste kasutamise korral väsimuse, peavalu, peapöörituse, hirmutunde, rahutuse ja kõhulahtisuse teke.
Üksikjuhtudel, eeskätt lastel, võib esineda düskineetiline sündroom (tahtmatud krambitaolised liigutused pea, kaela ja õla piirkonnas). Peale preparaadi manustamise lõpetamist need nähud kaovad mõne tunni jooksul. Biperideeni veenisisene manustamine kaotab kõrvalnähud koheselt. Võib manustada ka diasepaami.
Vanematel inimestel võib pärast pikaajalist ravi üksikjuhtudel esineda parkinsonismi (värisemine, lihastõmblused, liikumishäired) ja hilisdüskineesiat. Pikaajalisel kasutamisel võib seoses prolaktiini produktsiooni tõusuga esineda günekomastiat (rinnanäärmete turset), galaktorröad (piimaeritust) ja menstruatsioonihäireid. Nende nähtude ilmnemisel ravi lõetada.
Noorukitel ja raske neerufunktsiooni häirega (neerupuudulikkusega) patsientidel tuleb eriti tähelepanelikult jälgida kõrvaltoimete teket, nende ilmnemisel preparaadi kasutamine koheselt lõpetada.
LIIKLUSOHTLIKKUS: Ravim võib ka terapeutilistes annustes muuta võimet aktiivselt osaleda liikluses ja töötada masinatega, alkoholiga koostoimes see toime tugevneb.
KOOSTOIMED: Kolinoblokaatorid alandavad metoklopramiidi toimet. Seedetrakti motoorika mõjustamise tõttu võib teiste ravimite imendumine muutuda. Digoksiini ja tsimetidiini imendumine aeglustub, antibiootikumide, paratsetamooli ja alkoholi imendumine kiireneb.
Metoklopramiid tugevdab alkoholi ja rahustite toimet.
Samaaegne neuroleptikumide manustamine võib tugevdada ekstrapüramidaalseid häireid, mistõttu vältida nende samaaegset kasutamist
CERUCAL võib mõjustada tritsükliliste antidepressantide, monoamiinide oksüdaasi inhibiitorite ja sümpatomimeetikumide toimet.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE: Kui arst pole teisiti määranud, soovitatakse täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele 3-4 korda päevas 1 tablett CERUCAL-i sisse võtta (üksikannus 10 mg metoklopramiidi, ööpäevane annus 30-40 mg metoklopramiidi).
Lastele 3. kuni 14. eluaastani on soovitatav üksikannus 0,1 mg metoklopramiidi/kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus 0,5 mg metoklopramiidi/kg kehakaalu kohta.
Ravimit võtta umbes 30 minutit enne sööki.
Ravi kestus määratakse arsti poolt, enamasti on see 4 - 6 nädalat. Üksikjuhtudel võib ravi kesta kuni kuus kuud.
Neerufunktsiooni häire korral tuleb annust vähendada vastavalt neerupuudulikkuse astmele.
ÜLEANNUSTAMINE: Üleannustamise sümptomid on unisus, teadvuse hägunemine, rahutus, krambid, ekstrapüramidaalsed motoorikahäired. Südame-veresoonkonna häiretest võivad tekkida bradükardia, arteriaalne hüpo- või hüpertoonia. Surmajuhtumeid ei ole esinenud.
Kerge mürgistuse puhul kaovad sümptomid 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamise lõetamist. Vajadusel jälgida haige elutähtsaid funktsioone kuni mürgistusnähtude täieliku kadumiseni. Ekstrapüramidaalsed sümptomid kaovad kiiresti pärast biperidiini manustamist (täiskasvanule 2,5 à 5 mg, lapsele 0,04 mg/kg aeglaselt veeni).
SÄILITAMINE: Hoida valguse eest kaitstud kohas.
TOOTJA: AWD

Küsi apteekrilt