PREDNISOLON-RICHTER TBL 5MG N100

Retseptiravim

4,75 €

0,05 €/tk


Piirhind €4.58

Haigekassa 50% soodustusega €3.71

Haigekassa 75% soodustusega €3.19

Haigekassa 90% soodustusega €2.88

Haigekassa 100% soodustusega €2.67


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Prednisolonum
Toimeaine kogus
5 MG
Ravimivorm / pakend
TBL
Kogus pakendis
N100

PREDNISOLON TBL 5MG N100
KOOSTIS: 1 tablett sisaldab 5 mg prednisolooni. Abiained: kolloidne ränidioksiid, kolloidne veeta ränidioksiid, steaarhape, magneesiumstearaat, talk, povidoon, tärklis, laktoos.
OMADUSED: Prednisoloon on kortikosteroidhormoon, peamiselt glükokortikosteroidse toimega.
Mineralokortikoidne aktiivsus on väike. Prednisoloon on keskmise toimeajaga, kuni 24...36 tundi, sobides seetõttu pidevalt kortikosteroidravi vajavate seisundite puhul.
NÄIDUSTUSED: Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja immuunsupressiivset ravi vajavate haiguste (reumatoidartriit, astma, nefrootiline sündroom, ajuturse, anafülaksia, allergilised reaktsioonid, äge leukeemia) sümptomaatiline ravi.
ANNUSTAMINE: Kui arst ei ole teisiti määranud, siis
* täiskasvanutele ägedates haigussituatsioonides ning samuti algannusena 20...30mg ööpäevas (maksimaalselt 1...2 mg/kg normaal-kehakaalu kohta ööpäevas). Annust vähendatakse haige seisundi paranedes, kiirusega 5...10mg nädalas (hormoonsõltuval patsiendil) või 25% ööpäevas (kui patsient ei ole enne kortikosteroide tarvitanud).
Kestva ravi annus viia minimaalseks, kuni 5...10mg ööpäevas. Ööpäevane annus üle 10mg suurendab järsult phtu kõrvaltoimete tekkele.
* Lastele 1...2 mg/kg kehakaalu kohta ööpäevas, jagatuna 4...5 annuseks.
VASTUNÄIDUSTUSED: Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand; osteoporoos, Cushingi sündroom, eelsoodumus tromboemmboolia tekkeks, neerupuudulikkus, tõsine vererõhu tõus, Herpes simplex infektsioon, tuulerõuged, äge tuberkuloos; nakkushaiguste puhul peaks ravimit kasutama ettevaatlikult ning vaid koos spetsiaalsete kemoterapeutikumide ja antibiootikumidega. Latentse tuberkuloosi puhul võib ravimit kasutada koos tuberkulostaatikumidega. Suhkurtõve korral võib ravimit kasutada vaid absoluutsel näidustusel või oletatava insuliinresistentsuse vältimiseks. Informeerida arsti enne ravimi tarvitamist, kui patsiendil esineb mõni eelnimetatud haigustest.
RASEDUS JA IMETAMINE: Rasedus, eriti selle esimene trimester, on suhteliseks vastunäidustuseks glükokortikoidravile võimaliku kahjuliku mõju tõttu lootele. Sel juhul tuleb arvesse võtta ravimi vajalikkus antud patsiendile ja võimalik raviga seotud risk.
Uuringutel on välja selgitatud, et prednisolooni eritub rinnapiima.
KÕRVALTOIMED: Resistentsuse vähenemine infektsioonide suhtes, vererõhu tõus, glükosuuria, hüperglükeemia, hüpokaleemia, negatiivne lämmastiku bilanss organismis, osteoporoos, ülihappesus, seedetrakti haavandite teke; hüpofüüsi ja neerupealiste koore funktsiooni häirumine ja neerupealiste koore atroofia, sekundaarne menstruatsiooni puudumine ja kasvu pärssimine. Psüühilised häired (depressioon, eufooria); Cushing'i sündroomile iseloomulikud tunnused (rasvumine, kuunägu, lihastroofia, kõrgenenud vererõhk). Kõrvaltoimete ilmnemine on otseselt seotud kestva kasutamisega.
KOOSTOIMED: Addissoni tõbe põdevatel patsientidel ei soovitata prednisoloonravi samaaegselt barbituraatidega (see kombinatsioon võib esile kutsuda kriisi).
Ettevaatust samaaegsel manustamisel suukaudsete antidiabeetliste ravimitega, salitsülaatidega, barbituraatidega, kaaliumi mittesäästvate diureetikumidega.
ETTEVAATUST: Ravikuuri kestel on näidustatud pidev arteriaalse vererõhu kontroll, uriini ja rooja analüüsid. Prednisolooni lülitamisel ravikompleksi peab uuesti määrama juba varem ordineeritud suukaudsete antidiabeetiliste preparaatide ja antikoagulantide raviannused. Prednisolooni manustamisel samaaegselt diureetikumidega tuleb regulaarselt kontrollida elektrolüütide sisaldust veres (hüpokaleemia ohu tõttu).
SÄILITAMINE: Säilitada toatemperatuuril, valguse eest kaitstult.
PAKEND: 5 mg tabletid, 20 tk või 100 tk pakendis.
TOOTJA: GEDEON RICHTER
Info - originaal.
Küsi apteekrilt