DURACEF CAPS 500MG N12

Retseptiravim

6,28 €


Piirhind €6.28

Haigekassa 50% soodustusega €4.39

Haigekassa 75% soodustusega -

Haigekassa 90% soodustusega -

Haigekassa 100% soodustusega -


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Cefadroxilum
Toimeaine kogus
500 MG
Ravimivorm / pakend
CAPS
Kogus pakendis
12N

DURACEF CAPS 500MG N12
KOOSTIS: DURACEF'i toimeaineks on tsefadroksiil.
*Saadaval on järgmised ravivormid: --- DURACEF 250 mg pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks sisaldab tsefadroksiilmonohüdraati koguses, mis vastab 25 mg tsefadroksiilile 5 ml valmis lahuses.
--- DURACEF 250 mg kapsel sisaldab tsefadroksiilmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg tsefadroksiilile.
--- DURACEF 500 mg kapsel sisaldab tsefadroksiilmonohüdraati koguses, mis vastab 500 mg tsefadroksiilile.
* Ravimi teised koostisained: --- Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks: naatriumbensoaat, titaandioksiid, sahharoos, "xanthangum", Tween-40 (polüoksütüleen sorbitaanmonopalmitaat), kunstlik vaarika aroom, sidruni aroom, kunstlik maasika aroom, "Permaseal Refraichissement" aroom.
--- Kapslid: magneesiumsteraat, ränidioksiid, laktoos.
KASUTAMINE: DURACEF on tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum. Tsefalosporiinid kahjustavad bakteri raku seina ja omavad seetõttu baktereid hävitavat toimet.
DURACEF 'i kasutatakse järgmiste ravimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide raviks: ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, urogenitaaltrakti infektsioonid, teised infektsioonid (osteomüeliit ja septiline artriit).
Enne ravi alustamist ja ravi ajal teha vajadusel uuringud, et määrata haigustekitajate tundlikkus ravimile ning neerutalitluse näitajad.
NÄIDUSTUSED: Tsefadroksiilile tundlike mikroorganismide poolt tekitatud infektsioonid.
KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Staphylococcus aureus (välja arvatud metitsilliinresistentne Staphylococcus aureus ja metitsilliinresistentne Staphylococcus epidermidis). Streptococcus (välja arvatud penitsilliinresistentne Streptococcus pneumoniae). Uriinis saavutatavate kontsentratsioonide korral: Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis.
VASTUNÄIDUSTUSED: DURACEF'i ei tohi kasutada allergia korral tsefadroksiili või ravimi teiste koostisosade suhtes. Teatada arstile, kui on esinenud varem allergia DURACEF'i, teiste tsefalosporiinide, penitsilliini või mõne muu ravimi suhtes. Ülitundlikkuse ilmnedes tuleb DURACEF'i kasutamine koheselt lõpetada.
ETTEVAATUSABINÕUD: ettevaatust patsiendil, kelle neerutalitlus on nõrgenenud. Tõsise neerupuudulikkuse korral määrab arst väiksema annuse.
Peaaegu kõik antibiootikumid võivad vahel põhjustada pseudomembranoosset koliiti (jämesoolepõletikku). Kui ravi ajal tekib püsiv kõhulahtisus, tuleb kindlasti konsulteerida arstiga.
DURACEF'i ei tohi kasutada põhjendamatult kaua, sest see võib soodustada ravimile mittetundlikke mikroorganismide levikut organismis.
RASEDUS JA IMETAMINE: Ravimi mõju rasedusele ei ole uuritud. Loomadel läbiviidud uuringutes ei ole täheldatud kahjulikku toimet lootele. Ravimi kasutamiseks raseduse ajal tuleb pidada nõu arstiga.Tsefadroksiil eritub rinnapiima. Pidada arstiga nõu, kui soovite ravi ajal jätkata imetamist.
EAKAD: Võivad kasutada DURACEF'i. Nõrgenenud neerutalitlusega haigetele määrab arst väiksema doosi.
LIIKLUSOHTLIKKUS: Ei ole täheldatud, et DURACEF vähendaks reaktsioonikiirust, mida tuleks arvestada auto juhtimisel või masinatega töötamisel.
ANNUSTAMINE: Tavaliselt manustatakse DURACEF'i 1...2 korda päevas olenevalt nakkusest ja selle raskusest. Ravi tuleb jätkata vähemalt 2...3 päeva pärast infektsiooni tunnuste kadumist või infektsioonist paranemist, mõnel juhul peab ravi kestma vähemalt 10 päeva. Rasked infektsioonid (luupõletik) võivad vajada 4...6 nädalast ravi. DURACEF'i võib manustada olenemata söögiaegadest.
* Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 40 kg)
Näidustused Päevane annus 500 mg kapslid
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Tüsistumata alumiste 2x1...2 või
kuseteede põletik 1...2 g 1x2...4 kapslit
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Teised kuseteede
põletikud 2g 2x2 kapslit
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naha ja pehmete 1x2 kapslit või
kudede nakkused 1 g 2x1 kapsel
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Neelupõletik ja 1x2 kapslit või
tronsiliit 1 g 2x1 kapsel
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ülemiste ja alumiste
hingamisteede
põletikud:
* kerged 1 g 2x1 kapsel
* mõõdukad kuni
rasked 1...2 g 2x1...2 kapslit
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Luupõletik ja septi-
line liigesepõletik 2 g 2x2 kapslit
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
* Lapsed
Laste tavapärane annus on 25...50 mg/kg ööpäevas. Ravim manustatakse kahe võrdse osana, neelupõletiku, tonsiliidi või nahamädanike korral ühekordse annusena päevas.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Kehakaal Suukaudne suspensioon 500 mg
250 mg/5ml kapslid
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
< 5 kg --- ---
5...10 kg 1x1 tl ---
10...20 kg 2x1 tl 1x1 kapsel
20...40 kg 2x2 tl 2x1 kapsel
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
tl = teelusikas (5 ml).
* Nõrgenenud neerutalitlusega patsientidele (kreatiinikliirens < 50 ml/min) määrab arst annuse sõltuvalt neerupuudulikkuse raskusest.
* Suukaudse suspensiooni valmistamine - Raputada pudelit kergelt, et pulber muutuks kohevaks. Lisada umbes pool vajaminevast vee kogusest. Loksutada pudelit ettevaatlikult ühtlase suspensiooni tekkimiseni ja lisada ülejäänud osa veest kuni pudelil oleva jooneni. Kui lahus on valmistatud nagu kirjeldatud, sisaldab valmis lahuse iga 5 ml 250 mg tsefadroksiil (monohüdraadina). Valmis DURACEF'i lahus on kasutamiskõlblik 7 päeva (säilitatuna jahedas, kuivas kohas) või 14 päeva (säilitatuna külmkapis). Hoidda pudel tihedalt suletuna. Enne kasutamist loksutada pudelit. Kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada 7 päeva möödudes, kui säilitati toatemperatuuril või 14 päeva pärast, kui säilitati külmikus.
* Üleannustamine - Üleannustamise korral võivad ilmneda seedetrakti vaevused ja nahalööbed.
KUI UNUSTATAKSE RAVIM VÕTTA - Võtta annus kohe, kui see meelde tuli, kuid mitte hiljem kui järgneva annuskorrani on jäänud 4 tundi. Sel juhul võtta oma tavaline annus tavalisel ajal.
DURACEF'I EBASOOVITAVAD TOIMED:
*Seedetrakt: Kõhulahtisus, harva iiveldus, oksendamine ja kõhuvaevused. Sellisel juhul on soovitav võtta ravimit söögiga.
*Ülitundlikkus: Allergilised reaktsioonid, nagu palavik, sügelemine, lööve, nõgestõbi ja tursed. Need reaktsioonid mööduvad tavaliselt ravi katkestamisel. Kui ilmneb nahalööve, südamekloppimine, nõrkustunne või minestamine, hingamisraskused, turse tunne kõris või valud rinnus, tuleb otsekohe arst kutsuda.
*Teised ebasoovitavad toimed: Sügelemine, soor, tupepõletik, liigeste valulikkus, mõõdukas mööduv vere valgeliblede arvu vähenemine ja vähene seerumi transaminaaside aktiivsuse tõus. Sarnaselt teiste tsefalosporiinidega on harva täheldatud ka trombotsüütide arvu vähenemist.
SÄILITAMINE: Säilitada temperatuuril 15...30°C, kuivas kohas.
TOOTJA: BRISTOL-MYERS SQUIBB
Info - originaal.
Küsi apteekrilt