DICLOMELAN RETARD 100MG PROLONG TBL 100MG N30

Retseptiravim

2,83 €


Piirhind €2.1

Haigekassa 50% soodustusega €2.83

Haigekassa 75% soodustusega €2.83

Haigekassa 90% soodustusega €2.83

Haigekassa 100% soodustusega €2.83


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Diclofenacum
Toimeaine kogus
100 MG
Ravimivorm / pakend
PROLONG TBL
Kogus pakendis
30N

DICLOMELAN RETARD TBL 100MG N30
TOIMEAINE: Diclofenac
ATC kood: M01AB05
KOOSTIS: 1 retardtablett sisaldab 100 mg diklofenaknaatriumi
FARMAKOLOOGILINE TOIME: DICLOMELAN on mittesteroidne pôletikuvastane preparaat, mis omab analgeetilist ja pôletikuvastast ning môôdukat palavikku alandavat toimet. Toimemehanism pôhineb prostaglandiinide sünteesi pärssimisel. DICLOMELAN-i sissevôtmisel imendub toimeaine kiiresti ja täielikult mao-sooletraktist. Diklofenak allub hepaatilisele metabolismile ja süsteemsesse vereringesse jôuab umbes 50% manustatud preparaadist. Maksimaalne plasmakonsentratsioon saabub 1-2 tunni pärast. 99% on seotud plasmavalkudega. Preparaat tungib hästi kudedesse. DICLOMELAN-i poolväärtusaeg plasmas on 1-2 tundi Neerude kaudu elimineerub 65%, umbes 35% preparaadist väljutatakse roojaga. Vanus ning neerude ja maksa funktsioon ei môjuta oluliselt DICLOMELAN-i farmakokineetikat.
NÄIDUSTUSED: Valu. Reumaatilised haigused.
VASTUNÄIDUSTUSED: Ülitundlikkus diklofenaknaatriumi suhtes, mao-ja kaksteistsôrmiksoole haavandid, anamneesis atsetüülsalitsüülhappest vôi teistest mittesteroidsetest pôletikuvastastest ainetest vallandunud bronhiaalastma hood, nôgestôbi, äge riniit, ebaselge etioloogiaga vereloomehäired, rasedus, lapseiga.
KORVALTOIMED: Mao-sooletrakt: Vôib esineda iiveldus, isutus, valud ja ebamugavustunne epigastraalpiirkonnas, meteorism, kôhukinnisus, kôhulahtisus. Harva mao-sooletrakti erosiiv-haavandelised kahjustused, millega mônikord vôib kaasneda verejooks ja perforatsioon. Üksikutel juhtudel on tekkinud mittespetsiifiline hemorraagiline koliit, haavandilise koliidi ägenemine. Kesknärvisüsteem: Pearinglus, peavalud, ärritatavus, väsimus, unehäired. Üksikutel juhtudel tundlikkuse ja nägemise häired, kohin kôrvus, krambid. Nahk: Vôib esineda nahalööve, punetus, sügelemine, harva nôgestôbi . Üksikutel juhtudel on kirjeldatud fotosensibilatsiooni, bulloosset löövet, ekseemi, polümorfset erüteemi, juuste väljalangemist. Neerud: On täheldatud hematuuriat, proteinuuriat, nefrootilist sündroomi, ägedat neerupuudulikkust, papillaarset nekroosi. Maks: Üksikutel juhtudel on täheldatud maksa transaminaaside tôusu veres ning hepatiiti (millega mônikord kaasub ikterus). Perifeerne veri: Üksikutel juhtudel vôib esineda leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia (hemolüütiline vôi aplastiline), agranulotsütoos. Teised organid ja organsüsteemid: Harva vôivad esineda tursed pahkluudel . Üksikutel juhtudel on täheldatud tahhükardiat, valusid rinnaku taga, arteriaalset hüpertensiooni. Vôimalikud on ülitundlikkusreaktsioonid (nôgestôbi, bronhiaalastma hood, anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas arteriaalne hüpotoonia). Kohalikud reaktsioonid:intramuskulaarsel manustamisel esineb harva punetus, valulikkus, infiltraadi teke süstekohal; rektaalsete küünalde kasutamisel kohalik limaskesta ärritus, millega kaasneb vereseguse lima eritumine roojaga.
KOOSTOIMED: Samaaegne DICLOMELAN-i kasutamine digoksiini ja liitiumi preparaatidega vôib suurendada liitiumi ja digoksiini konsentratsiooni veres. DICLOMELAN-i manustamine kaaliumi säästvate diureetikumidega vôib tekitada hüperkalieemiat. DICLOMELAN vôib vähendada lingudiureetikumide efekti, samuti alandada antihüpertensiivsete vahendite hüpotensiivset toimet. Môningatel juhtudel DICLOMELAN-i ja antikoagulantide koosmanustamisel tekib risk verejooksudele. Samaaegne DICLOMELAN-i kasutamine koos diabeedivastaste preparaatidega vôib esile kutsuda hüpo-vôi hüperglükeemiat Koos atsetüülsalitsüülhappega manustamine vôib alandada diklofenaki konsentratsiooni veres.
ERILISED MÄRKUSED: Ettevaatusega määrata DICLOMELAN-i patsientidele, kellel on düspeptilisi kaebusi vôi on anamneesis haavandtôbi, haavandiline koliit,Crohn'i tôbi vôi maksafunktsioonihäired; neerufunktsioonihäired, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, hüübivushäired, trombotsütopeenia, porfüüria. Haigetel, kellel esineb bronhiaalastma, heinapalavik, allergiline riniit vôi ülitundlikkus teiste valu- ja pôletikuvastaste preparaatide suhtes on DICLOMELAN-i kasutamine vôimalik ainult ülitundlikkusreaktsiooni kupeerimise vôimalusel. Eakamatele patsientidele määrata DICLOMELAN-i väiksemates annustes. DICLOMELAN-i kasutamisel väheneb reaktsioonikiirus, mida arvestada ravikuuri määramisel sôidukijuhtidele. Rasedus: esimesel kuuel kuul määrata DICLOMELAN-i rangetel näidustustel ja väikestes annustes. Viimasel trimestril ei tohi diklofenaknaatriumi kasutada. DICLOMELAN-i toimeaine tungimine rinnapiima on vähene, seega kahjulikkus lapsele on vähe tôenäoline. DICLOMELAN-i kasutamisel kontrollida süstemaatiliselt verepilti, maksa-ja neerufunktsiooni ning peitevere olemasolu roojas.
MANUSTAMINE JA ANNUSTAMINE: Annustamine määratakse individuaalselt sôltuvalt haiguse raskusest. Tablette ja retardtablette tuleks vôtta enne sööki, neelates tervelt, juues peale vedelikku. Retardtabletid: määratakse tavaliselt 1 kord päevas. Vajadusel vôib vôib määrata lisaks 50 mg tableti. Düsmenorröa korral on diklofenaki annus individuaalne, tavaliselt 50-150 mg ööpäevas. Vajadusel vôib annust lühiajaliselt tôsta 200 mg-ni. Preparaadi manustamist tuleks alustda vôimalikult kohe peale esimesi valusümptomeid. Lastele vanemad kui 16 aastat manustatakse preparaati arvestusega 0,5-2 mg/kg ööpäevas. Juveniilse reumatoidartriidi puhul on ööpäevane annus kuni 3 mg/kg.
RAVIMVORM: Retardtabletid 100 mg; 30 tükki pakendis
SÄILITAMINE: Hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 20°C, valguse eest kaitstult.
TOOTJA: LANNACHER, SIROWA EESTI AS, TALLINN, EE0009, Pôllu 89 b, Tel. 2 650 61 49 Faks 2 650 61 69



Küsi apteekrilt