DICLOMELAN 50MG GASTRORESIST TBL 50MG N10

Retseptiravim

1,73 €


Piirhind €0.35

Haigekassa 50% soodustusega €9.4

Haigekassa 75% soodustusega €9.4

Haigekassa 90% soodustusega €9.4

Haigekassa 100% soodustusega €9.4


Ava ravimi infoleht

Toimeaine / Koostis
Diclofenacum
Toimeaine kogus
50 MG
Ravimivorm / pakend
GASTRORESISTENTNE TBL
Kogus pakendis
10N

DICLOMELAN TBl 50MG N10
INN: Diclofenacum
ATC-kood. M01AB05
KOOSTIS: 1 tablett sisaldab 50 mg diklofenaknaatriumi
FARMAKOLOOGILINE TOIME: DICLOMELAN on mittesteroidne póletikuvastane preparaat, mis omab analgeetilist ja póletikuvastast ning móódukat palavikku alandavat toimet. Toimemehanism póhineb prostaglandiinide sünteesi pärssimisel. DICLOMELAN-i sissevótmisel imendub toimeaine kiiresti ja täielikult mao-sooletraktist. Diklofenak allub hepaatilisele metabolismile ja süsteemsesse vereringesse jóuab umbes 50% manustatud preparaadist. Maksimaalne plasmakonsentratsioon saabub 1-2 tunni pärast. 99% on seotud plasmavalkudega. Preparaat tungib hästi kudedesse. DICLOMELAN-i poolväärtusaeg plasmas on 1-2 tundi Neerude kaudu elimineerub 65%, umbes 35% preparaadist väljutatakse roojaga. Vanus ning neerude ja maksa funktsioon ei mójuta oluliselt DICLOMELAN-i farmakokineetikat.
NÄIDUSTUSED: Valu. Reumaatilised haigused.
VASTUNÄIDUSTUSED: Ülitundlikkus diklofenaknaatriumi suhtes. Mao-ja kaksteistsôrmiksoole haavandid. Anamneesis atsetüülsalitsüülhappest vói teistest mittesteroidsetest póletikuvastastest ainetest vallandunud bronhiaalastma hood, nógestóbi, äge riniit. Ebaselge etioloogiaga vereloomehäired. Rasedus. Lapseiga.
KôRVALTOIMED: Mao-sooletrakt: Vóib esineda iiveldus, isutus, valud ja ebamugavustunne epigastraalpiirkonnas, meteorism, kóhukinnisus, kóhulahtisus. Harva mao-sooletrakti erosiiv-haavandelised kahjustused, millega mónikord vóib kaasneda verejooks ja perforatsioon. Üksikutel juhtudel on tekkinud mittespetsiifiline hemorraagiline koliit, haavandilise koliidi ägenemine. Kesknärvisüsteem: Pearinglus, peavalud, ärritatavus, väsimus, unehäired. Üksikutel juhtudel tundlikkuse ja nägemise häired, kohin kôrvus, krambid. Nahk: Vóib esineda nahalööve, punetus, sügelemine, harva nógestóbi . Üksikutel juhtudel on kirjeldatud fotosensibilatsiooni, bulloosset löövet, ekseemi, polümorfset erüteemi, juuste väljalangemist. Neerud: On täheldatud hematuuriat, proteinuuriat, nefrootilist sündroomi, ägedat neerupuudulikkust, papillaarset nekroosi. Maks: Üksikutel juhtudel on täheldatud maksa transaminaaside tóusu veres ning hepatiiti (millega mónikord kaasub ikterus). Perifeerne veri: Üksikutel juhtudel vóib esineda leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia (hemolüütiline vói aplastiline), agranulotsütoos. Teised organid ja organsüsteemid: Harva vóivad esineda tursed pahkluudel . Üksikutel juhtudel on täheldatud tahhükardiat, valusid rinnaku taga, arteriaalset hüpertensiooni. Vóimalikud on ülitundlikkusreaktsioonid (nógestóbi, bronhiaalastma hood, anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas arteriaalne hüpotoonia). Kohalikud reaktsioonid:intramuskulaarsel manustamisel esineb harva punetus, valulikkus, infiltraadi teke süstekohal; rektaalsete küünalde kasutamisel kohalik limaskesta ärritus, millega kaasneb vereseguse lima eritumine roojaga.
KOOSTOIMED: Samaaegne DICLOMELAN-i kasutamine digoksiini ja liitiumi preparaatidega vóib suurendada liitiumi ja digoksiini konsentratsiooni veres. DICLOMELAN-i manustamine kaaliumi säästvate diureetikumidega vóib tekitada hüperkalieemiat. DICLOMELAN vóib vähendada lingudiureetikumide efekti, samuti alandada antihüpertensiivsete vahendite hüpotensiivset toimet. Móningatel juhtudel DICLOMELAN-i ja antikoagulantide koosmanustamisel tekib risk verejooksudele. Samaaegne DICLOMELAN-i kasutamine koos diabeedivastaste preparaatidega vóib esile kutsuda hüpo-vói hüperglükeemiat Koos atsetüülsalitsüülhappega manustamine vóib alandada diklofenaki konsentratsiooni veres.
ERILISED MÄRKUSED: Ettevaatusega määrata DICLOMELAN-i patsientidele, kellel on düspeptilisi kaebusi vói on anamneesis haavandtóbi, haavandiline koliit,Crohn'i tóbi vói maksafunktsioonihäired; neerufunktsioonihäired, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, hüübivushäired, trombotsütopeenia, porfüüria. Haigetel, kellel esineb bronhiaalastma, heinapalavik, allergiline riniit vói ülitundlikkus teiste valu- ja póletikuvastaste preparaatide suhtes on DICLOMELAN-i kasutamine vóimalik ainult ülitundlikkusreaktsiooni kupeerimise vóimalusel. Eakamatele patsientidele määrata DICLOMELAN-i väiksemates annustes. DICLOMELAN-i kasutamisel väheneb reaktsioonikiirus, mida arvestada ravikuuri määramisel sóidukijuhtidele. DICLOMELAN-i kasutamisel kontrollida süstemaatiliselt verepilti, maksa-ja neerufunktsiooni ning peitevere olemasolu roojas.
RASEDUS: esimesel kuuel kuul määrata DICLOMELAN-i rangetel näidustustel ja väikestes annustes. Viimasel trimestril ei tohi diklofenaknaatriumi kasutada. DICLOMELAN-i toimeaine tungimine rinnapiima on vähene, seega kahjulikkus lapsele on vähe tóenäoline.
MANUSTAMINE JA ANNUSTAMINE: Annustamine määratakse individuaalselt sóltuvalt haiguse raskusest. Tablette tuleks vótta enne sööki, neelates tervelt, juues peale vedelikku.
Ööpäevane annus jagatakse tavaliselt 2-3 manustamise vahel. Algannuseks on tavaliselt 100-150 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg. Nôrgalt väljendunud sümptomite ja pikaajalise kasutamise korral on piisav 50-100 mg päevas.
Düsmenorröa korral on diklofenaki annus individuaalne, tavaliselt 50-150 mg ööpäevas. Vajadusel vóib annust lühiajaliselt tósta 200 mg-ni. Preparaadi manustamist tuleks alustda vóimalikult kohe peale esimesi valusümptomeid. Lastele vanemad kui 16 aastat manustatakse preparaati arvestusega 0,5-2 mg/kg ööpäevas. Juveniilse reumatoidartriidi puhul on ööpäevane annus kuni 3 mg/kg.
SÄILITAMINE: Hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 20°C, valguse eest kaitstult.
PAKEND: Tabletid 50 mg; 10, 30 vói 50 tükki pakendis
TOOTJA: LANNACHER, Austria
ESINDAJA EESTIS:SIROWA EESTI AS, TALLINN EE0009
Pôllu 89 b Tel. 2 650 61 49 Faks 2 650 61 69



Küsi apteekrilt